Ровамицин таблетки 1,5млнМЕ №16

- Артикул: 8229
- Бренд: Ровамицин
- Действующее вещество: Спирамицин
- МНН: Спирамицин
- Нозология: Бронхит Пневмония Бронхиальная астма Инфекция кожи и подкожной клетчатки Инфекции костей и суставов
- Производитель: Sanofi Aventis Pharma/ Санофи Авентис
- Рецептурность: Рецептурный
- Способ хранения: Обычный
- Страна: Франция
В наличии
Показания к применению препарата Для приема внутрь (таблетки) Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции ЛОР-органов (синуситы, тонзиллит); — инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острая внебольничная пневмония, включая атипичную пневмонию, обострение хронического бронхита); — инфекции периодонта; — инфекции кожи и мягких тканей (рожа, вторичные инфицированные дерматозы, импетиго, эктима, эритразма); — инфекции костей и суставов; — инфекции половой системы (не гонорейной этиологии); — токсоплазмоз, в т.ч. у беременных. Профилактика менингококкового менингита в случаях, когда рифампицин противопоказан: эрадикация Neisseria meningitidis в носоглотке. Спирамицин не используется для лечения менингококкового менингита. Препарат рекомендуется для профилактики у пациентов после проведения лечения, а также у лиц, имевших контакт с больным за 10 дней до его госпитализации. Профилактика острого суставного ревматизма у лиц с аллергической реакцией на пенициллины. Режим дозирования Взрослым внутрь назначают 2-3 таб. по 3 млн. МЕ или 4-6 таб. по 1.5 млн.МЕ (т.е. 6-9 млн.МЕ) в сутки за 2 или 3 приема. Максимальная суточная доза составляет 9 млн.МЕ. Детям с массой тела 20 кг и более доза составляет 150-300 тыс.МЕ/кг массы тела/сут, разделенные на 2-3 приема. Максимальная суточная доза для детей составляет 300 тыс.МЕ/кг/сут. Для профилактики менингококкового менингита взрослым назначают препарат по 3 млн.МЕ 2 раза/сут (6 млн.МЕ/сут) в течение 5 дней, детям - по 75 тыс.МЕ/кг массы тела 2 раза/сут в течение 5 дней. Противопоказания к применению препарата — период лактации; — дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск развития острого гемолиза); — детский возраст (для таблеток 1.5 млн.МЕ - до 3 лет, для таблеток 3 млн.МЕ - до 18 лет); — повышенная чувствительность к спирамицину и к другим компонентам препарата. С осторожностью назначают Ровамицин® при обструкции желчных протоков или при печеночной недостаточности. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью назначают Ровамицин® при обструкции желчных протоков или при печеночной недостаточности. Применение при нарушениях функции почек Пациентам с нарушениями функции почек в связи с малой почечной экскрецией спирамицина изменения дозы не требуется. Беременность и лактация Ровамицина® можно назначать при беременности по показаниям. При назначении Ровамицина® в период лактации следует прекратить грудное вскармливание, поскольку возможно выделение спирамицина с грудным молоком. У спирамицина не выявлено тератогенного действия. Уменьшение риска передачи токсоплазмоза плоду во время беременности отмечается с 25% до 8% при использовании препарата в I триместре, с 54% до 19% - во II триместре и c 65% до 44% - в III триместре. Особые указания У пациентов с нарушениями функции печени в период применения препарата следует контролировать показатели функции печени. В/в введение препарата должно быть немедленно прекращено в случае появления признаков любой аллергической реакции. С осторожностью следует применять препарат с алкалоидами спорыньи. У пациентов с сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови и при необходимости корректировать его в связи с тем, что инфузия проводится с использованием 5% раствора декстрозы. Использование в педиатрии Препарат в форме таблеток 3 млн.МЕ не применяется у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Передозировка Симптомы: случаи передозировки спирамицина неизвестны. Возможными симптомами являются тошнота, рвота, диарея. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с препаратами, содержащими комбинацию леводопы и карбидопы, наблюдалось снижение уровня леводопы в плазме (необходим клинический контроль и некоторое изменение дозы леводопы).
Производитель оставляет за собой право изменять внешний вид товара без предварительного уведомления продавца.
Отзывов нет
Только авторизованные пользователи могут оставлять отзывы